Kaip pagimdyti sveiką vaiką? Kodėl mano vaikas turi širdies problemų? Ar aš susidursiu su Huntingtono chorėja kaip mano tėvas ir senelis? Genetinių ligų tema šiais laikais tampa įprasta, tačiau daugelis žmonių turi miglotą supratimą apie tai, kas yra medicininė genetika. Kitaip nei terapeutas, lydintis pacientą nuo lopšio iki kapo, genetikas seka jo gyvenimą nuo jo pradžios ir metų po jo pabaigos. Per savo profesinę karjerą daktarui Kirkui teko dalyvauti tūkstančių žmonių likimuose, o šis laikotarpis sutapo su precedento neturinčių proveržių genetikos epocha.

Praktikuojančio gydytojo ir mokslininko patirtis, derinama su pasakotojos dovana, leido autoriui parašyti puikią medicininės genetikos istorijos apžvalgą ir įvertinti jos perspektyvas, konkrečiais pavyzdžiais išsiaiškinti sunkiausius klausimus visiems, norintiems suprasti šio naujojo mokslo subtilybes.

Tačiau žmogaus genetikos istorija pirmiausia yra žmonijos istorija. Ją sudaro pasakojimai apie žmones, kurių gyvenimus paveikė genetika – iš tikrųjų, žinoma, tai paliečia visus, tačiau kai kurie nukenčia labiau ir smarkiau nei visi kiti. Tai to mažylio, pasmerkto nuo pastojimo momento, istorija. Tai istorija apie mokslininkę, kuri savo laboratorijoje pažvelgė į mikroskopą ir perskaitė mergaitės likimą, parašyta ląstelių kalba. Tai Anos – ir mano – istorija. Tai istorija apie žmones, kurie pirmieji sužinojo, kas yra chromosoma ir kaip ji gali būti susijusi su liga.

Kam
Knyga bus įdomi biologams, genetikams, gydytojams, įskaitant pediatrus, taip pat visiems, kurie domisi humanitariniais mokslais apskritai ir žmogaus genetika konkrečiai. Taip pat besidomintiems šeimos planavimu, genetiniais tyrimais bei visiems jauniems šiuolaikiniams žmonėms, kurie galvoja apie savo būsimų vaikų sveikatą.